В России отменили обязательную сертификацию лекарств
Кабинет министров установил новый порядок, по которому препараты будут вводиться в оборот.
По информации ТАСС, теперь производители должны будут подавать сведения в Росздравнадзор. Вводиться в оборот лекарственные средства будут только при соответствии требованиям и после получения разрешения.
Закон вступит в силу 29 ноября этого года.
По действующему на сегодня закону, производители должны были предоставлять в федеральный орган, например Минздрав, документ, который доказывает качество лекарственного препарата. Помимо этого, требуется подтверждение производителя, доказывающее, что препарат соответствует государственным требованиям.
27 ноября 2019, 20:26
