Новый метод редактирования ДНК может вылечить 89% генетических заболеваний
Специалисты из МИТ и Гарварда нашли новый метод редактирования ДНК, который считается революционным. С его помощью можно менять короткие полиндромные повторы, регулярно расположенные группами (CRISPR).
Инновационная методика действует по принципу, использующемуся в процессоре обработки текстов и цифровых таблиц — «найди и замени» и позволяет более точечно корректировать мутации ДНК, которые наблюдается при гемоглобинозе S — одной из форм наследственной гемолитической анемии, чьим отличительным признаком является серповидная форма эритроцитов при гипоксии.
При так называемом процессе «начальной редактуры» удаляются и заменяются отдельные буквы в генетическом коде, что дает возможность избежать неумышленных изменений.
Подобную ошибку, как полагают, допустили китайские генетики, когда использовали CRISPR-редактор, чтобы изменить генетический код еще не рожденных близняшек.
В журнале Nature эксперты опубликовали статью, в которой рассказали, что успешно отредактировали клетку человека в лабораторных условиях и заменили ДНК, которая приводит к гемоглобинозу S и болезни Тея-Сакса — ранней детской амавротической идиотии.
В теории, новый метод способен откорректировать 89% всех известных генетических мутаций, приводящих к болезням человека, пишет Daily Mail.
Вам могут быть интересны и другие материалы по теме, например, «В Америке появился щенок зеленого цвета».
