Эксперт: В России возникли проблемы с лекарством от рассеяного склероза

Пациентам не хватает лекарств от рассеянного склероза
Президент Общероссийской организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов рассказал, что за помощью обратились 80 человек. Он утверждает, что препарат не закупают из-за дороговизны и экономии регионального бюджета.

Ян Власов в беседе с Радио «Комсомольская правда», привел примеры регионов, в которых люди получают это лекарство. Благодаря тому, что люди в Москве и Краснодарском крае решили побороться за свои права на получение лекарственных средств, они сейчас могут ими спокойно пользоваться.

« В остальных регионах тихо, не потому что там все хорошо, а потому что люди не «возникают», - добавил эксперт.

Ян Власов отметил, что препарат дорогой: его стоимость составляет более 1 млн рублей.

Поэтому регионы, по мнению эксперта, ждут включения препарата в федеральную программу. В этом случае им не придётся закупать его самостоятельно, а ждать когда он будет закупаться из средств федерального бюджета.

Препарат назначается пациентам с рассеянным склерозом, сказал эксперт, ссылаясь на федеральный закон. Но он также отметил, что в законе говорится, что лекарство должно закупаться либо за счёт регионального, либо за счёт федерального бюджета.

« Но люди же болеют, они даже не будут ждать, пока будет что-то принято. Соответственно, они требуют по закону, чтобы они были обеспечены препаратом за счёт средств регионального бюджета: препарат в России есть, фирмы его поставляют под заказ», - добавил Ян Власов.

Ранее в RT писали о задержании мамы, которая покупала своему ребенку лекарство, незарегистрированное в России. Сын женщины болеет эпилепсией и лекарство, из-за которого сотрудники таможенных органов возбудили уголовное дело по факту ввоза психотропных веществ, было необходимо ее сыну.

Post persons