Люди с теплыми сердцами живут на севере: неизвестный отдал 50 млн рублей девочке с СМА в Югре
Неизвестный благотворитель пожертвовал 50 миллионов рублей на лечение годовалой Юлианы из Югорска, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА).
Мама девочки Людмила Сырцева сообщила на своей странице во ВКонтакте, что уже собрано 108,7 миллиона рублей. В общей сложности нужно 2,4 миллиона долларов, или более 170 миллионов рублей.
Маленькую Юлиану собираются лечить в США, так как в этой стране производят необходимый препарат. Ввозить его в Россию нельзя.
Возможно и лечение на родине, но для поддержания эффекта нужно каждые четыре месяца проводить процедуры. А за океаном предлагают генную терапию, исключающую повторные манипуляции, если лечение провести до двух лет.
Ранее сообщалось, что утвержден перечень заболеваний и необходимых для их лечения психотропных препаратов для ввоза на территорию России. Приказ начал действовать с 1 марта 2020 года.
