«Благодаря повышению НДФЛ»: российские власти оплатят лечение детей, больных СМА
Вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила, что государство будет финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией.
«Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе приобрести», — сказала она.
Всего в список войдут 19 орфанных заболеваний и 29 заболеваний, представляющих угрозу для здоровья и жизни детей. Перечень будет дополняться в течение месяца, передает ТАСС.
По словам Голиковой, на эти цели в 2021 году будет направлено 60 миллиардов рублей из бюджета, пополняемого благодаря повышению подоходного налога до 15% на доходы свыше пяти миллионов рублей.
Предварительно, лечение за счет государства смогут получить 25 тысяч детей, а отбирать маленьких пациентов будет специально созданный фонд.
Ранее Радио «Комсомольская правда» сообщало о сборе денег для трехмесячного Миши Бахтина из Екатеринбурга. Мальчик стал одним из немногих детей с редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Чтобы получить укол американского препарата «Золгенсма» необходимо собрать 160 миллионов рублей.
